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Microbiologiste / Hygiéniste - Responsable Validation - H/F

REJOIGNEZ LES EQUIPES RECKITT CHARTRES

 

Le site de production Reckitt Benckiser Chartres, filiale d’un groupe international (10.5 milliards € de CA), leader mondial sur le marché des produits d’entretien (HARPIC, AIRWICK, ST-MARC, CALGON, …) et avec une forte position dans le domaine des soins de la personne (VEET, CLEARASIL, E45, INTIMA…) recrute pour son site de production de Chartres (28 – Eure et Loir) :

 

Microbiologiste / Hygiéniste - Responsable Validation (H/F)

Un poste à pourvoir en CDI

Rattaché au Responsable Support Technique, il/elle gère et coordonne les missions relatives aux validations et à l’hygiène industrielle. Il/elle a également la charge du scope lié à la partie microbiologie en lien avec les équipes de production et les spécialistes microbiologie du groupe.

Missions principales

 

Microbiologiste – hygiéniste :

 

  • Minimise le risque microbiologique dans l’usine, en veillant – en véritable expert - à ce que les process et les produits soient contrôlés de manière à prévenir la prévention microbienne. Est responsable de l’investigation en cas de contamination.
  • Gère le programme de tests microbiologie des matières premières et des produits finis
  • Conduit des audits sur les progrès d’hygiène et de microbiologie sur le site, et mène des actions de suivi ; s’assure de la réalisation de celles-ci.

  • Encadre les sous-traitants agissant dans son périmètre et assure le suivi des actions de correction lorsque nécessaire
  • Rédige des rapports sur les risques microbiologiques et fait des recommandations sur les dispositions à prendre au Responsable Qualité du Site.

Validation :

 

  • Est responsable :
    • du programme de validation et de sa mise à jour pour qualifier les anciens et les nouveaux équipements / procédés en accord avec les exigences du groupe et les autres exigences applicables.
    • des opérations de validation pour qualifier les anciens et les nouveaux (à leur installation) équipements / procédés en accord avec les exigences du groupe et les autres exigences applicables.

    • de la documentation relatives aux qualifications (création, suivi, mise à jour) et de sa traçabilité.
    • de la conservation de l’historique de la documentation relatives aux qualifications.

 

  • Forme et soutient les autres membres de l’usine quant à l’application correcte des procédures de qualification et validation du site.

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